谁知道三代的试管婴儿可以筛查哪些先天性疾病吗？

第三代试管婴儿（PGD）可以筛查13、18、21、X、Y，5对染色体，可以鉴别胚胎性别，13号染色体异常多出现三体综合征、患儿多大畸形，多数易早亡，13号染色体会引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”

18号染色体异常可致爱德华综合征，患者通常表现多个器官衰竭，常引起尼曼匹克病。

21号染色体异常导致唐氏综合症

x染色体：杜氏肌营养不良症（DMD）特纳氏综合征，脆性X综合征

Y染色体：急性髓系白血病

第三代试管婴儿（ACGH）可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量。