染色体易位能做第三代试管吗？

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由於细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

一般来说染色体易位有很多种情况，目前只有通过试管婴儿第三代（PGD）技术才能筛查出来。人体细胞核内有23对染色体。其中，每对染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。染色体易位对本人是没有任何影响的，但是生育下一代时，流产几率就会很高，就算宝宝正常发育到16周后，也要做羊水穿刺来确认宝宝是否正常。平衡易位携带者自然生育正常宝宝的几率只有1/18，生育和妈妈一样的携带宝宝的几率也是1/18，而另外的8/9多数会流产，因为遗传信息发生了质的变化，所以，即使少数胚胎发育成胎儿并成功分娩，降生后的宝宝极大可能也是不健康的，是个染色体异常疾病的多难者。

不孕不育专家介绍：染色体易位与试管婴儿的成功率没有太大的关系，不是说染色体异常的不同程度就对应着不同的试管婴儿成功率。试管婴儿的成功率主要取决于医生的胚胎技术、医院设备和女性的子宫内环境。现在医疗科技发展速度很快，试管婴儿技术已发展到第三代，我们可以通过第三代试管婴儿（PGD）技术筛选掉染色体异常的胚胎，将遗传学鉴定为健康的胚胎植入到女性子宫内，这不仅保证了出生的宝宝没有遗传学疾病，更保证了宝宝能继承父母最优秀的基因，做到优生优育。

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